백이스토리

라식라섹을 위해 안과를 찾았다면 유전자검사인

아벨리노 각막이상증 DNA 검사에 대해 들어보셨을 것 같습니다.

이름부터 생소해 어떤 검사인지 꼭 해야하는지 의문을 가지곤하는데요,

이 검사는 반드시 확인해야할 필수 검사라고 할 수 있습니다.

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아벨리노 각막이상증이라는 것은 실명할 수 있는 유전성 질환입니다.

각막 중심부 실질부분에 단백질 효소가 비정상적으로 침착되어

흰 알갱이와 같은 혼탁이 발생하고

점차 갯수가 심해지면서 동공까지 덮어 시력이 감소하는 유전성 질환입니다.

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이러한 아벨리노 각막이상증은 이름은 생소하지만

문제는 국내 인구 870명 중 1명이 연관 유전자 돌연변이를 보유,

약 5만명 이상이 연관 유전자 돌연변이를 보유하고 있다는 것 입니다.

따라서 통계 결과를 본다면 단순 희귀질환으로면 여겨서는 안됩니다.

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아벨리노 각막이상증은 보통 성인이 되면 서서히 혼탁이 진행되어

5-60대가 돼면 심각한 시력저하가 옵니다.

또한 유전적 요인이나 생활환경에 따라 발병과 진행이 느리기 때문에

시력이 보존되었다가 말년이 되어야 시력이 손상되는 경우도 있습니다.

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따라서 대부분 젊은 시기에는 증상이 없고 육안으로 구분이 어려워

본인이 아벨리노 환자인지 모르다가 시력교정수술 전 검사를 통해

발견되기도 합니다.

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만약 성인이 되면서 각막에 미세한 하얀 혼탁 증상들이 나타난 경우도 있는데

이때는 세극등 현미경 검사를 통해 각막의 혼탁이나

흰점의 유무를 확인함으로써 진단할 수 있습니다.

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그러나 각막의 혼탁 정도는 여러 요소에 따라 차이가 있을 수 있고

드물게 증상이 없는 경우라면 정확한 진단이 어려울 뿐더러

콘택트렌즈나 각막염 등 각막흉터가 혼동될 경우를 대비해

수술 전 각막이상증 검사를 통해 안전한 수술이 가능하도록 하는 것이 중요합니다.

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이 아벨리노 각막이상증을 안과에서 라식라섹 수술 전 꼭 하도록 안내하는 이유는

라식라섹과 같이 각막에 직접적인 자극을 주는 수술을 하게 되면

각막이상증이 급격하게 증가하여 빠르게 실명할 가능성도 있을 수 있기 때문입니다.

이 아벨리노 각막이상증은 유전적인 영향이 있을 수 있어

가족 중에 아벨리노 각막이상증을 진단받은 사람이 있다면

본인도 받아보는 것이 안전하며

시력교정수술에 앞서 아벨리노 DNA 검사는 필수적으로 받아보아야 합니다.

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아벨리노 각막이상증 검사 방법은

입안을 면봉으로 가볍게 문질러 구강상피세포를 채취해

연구소로 전달하여 DAN 유전자 검사를 통해

보다 정밀하게 각막이상증 유전자 유무를 파악할 수 있습니다.

유전자 검사결과는 2시간이면 확인해보실 수 있습니다.

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안전한 수술을 위해서는 수술 전에 세극등 현미경 검사, 각막지형도 검사,

시신경검사, 망막 단층 검사 등의 기본 검사가 정밀하게 진행되는지를 확인해야 합니다.

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철저한 검사를 통해 본인의 눈 상태를 정확하여

자신에게 맞는 시력교정술이 무엇인지 알아야만

높은 시력만족도와 좋은 수술 결과를 얻을 수 있기 때문인데요,

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굿모닝백이안과는 환자분들의 상태를 고려해

본인에게 꼭 맞는 안전한 시력교정수술 선택을 위하여

철저한 사전 정밀검사를 시행하고 있습니다.

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3단계 진단방식으로 같은 검사를 3번 반복하고

다른 장비로 3번씩 검사하는 복수검사를 시행하는 3+3+3 검사시스템이 운영중이며,

기본적인 시력검사에서부터 각막의 두께와 지형도, 동공의 크기 등

50여가지에 달하는 정밀검사를 통해 눈의 건강상태를 진단해

가장 적합한 수술 방법을 결정하도록 합니다.